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湖南微肽生物医药有限公司

    湖南微肽生物医药有限公司专门以械二,械三医药级化妆品原料研发和械二产品生产为主。湖南微肽生物医药有限公司是广东微肽集团下在湖南开展械二械三医美产品护肤类产品,医美面膜类产品,微电商、直播电商等功效化妆品OEM/ODM加工,公司有三大生产基地,广州微肽生物科技有限公司,广东微肽生物科技有限公司。 广州公司主要以专注美容院线品牌生产加工为主,广东公司主要以电商品牌、直播品牌和各大化妆品品牌公司OEM/ODM/OBM为主,湖南微肽生物医药有限公司主要械二产品生产与医药级化妆品原料研发。

   微肽集团简介, 2012年广州生肽生物科有限公司成立,与广药白云山拜迪生物医药有限公司共同开发产品配方,创立“诗维蓝黛”专业线品牌,致力于美容院、线下CS门店和轻医美微整机构全品类修护产品的线下渠道供应。2014年公司又接连创立了专业线品牌“倍扶因子”、“依薇蓝”、“朵旎”和多个线上品牌,形成了“线下+线上”多品牌同步运营的品牌矩阵。

    2015年成立广州微肽生物科技有限公司,专注自有专、业线品牌的生产及同类产品的OEM/ODM/OBM生产加工。2016年工厂通过了欧盟ISO22716和美国GMPC双重认证,2018年公司作为暨大基因药物工程研究中心有限公司化妆品科技成果转化企业,以百年暨南大学暨大基因药物工程研究中心为技术依托,致力于将生物高科技技术应用于美容护肤领域,进行生物护肤新原料、功能性美容护肤的研发与生产。2021年与湖南湘雅医学院博士团队深入合作,在科研成果转化有了新的发展。2024年公司又与安徽医科大博士团队合作,在多个生物研发成果转化达成了共识,为国产医美化妆品增光添彩,做国货之光源。

    近年来,伴随着行业的飞速发展,公司各品牌齐头并进取了长足发展,业绩斐然硕果累累!发展至今,公司已拥有100000多平方米的洁净生产车间,与全球1000多家排在前列的原料供应商达成战略合作,自有成熟配方累计1万+!可供客户任意选择搭配!公司硬件设施齐全,纯德国进口冻干机、微射流纳米制备仪、高剪切真空乳化机等先进的生产设备,能够生产冻干粉、凝胶、原液、面膜、乳液、膏霜等各种剂型产品,尤其是冻干粉一直是行业的前头企业,业界公认实力厂家!二类械字号的冻干纤维,有多配方,

   选择微肽,选择成功!肽集团拥有完备齐全的业务服务团队,完整科学的质量管理体系,为您的产品保驾护航,成就您的美业理想!

    




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公司新闻
07/25
2026
化妆品新品上市后用户差评处理实操经验 品牌方参考
做化妆品代工这些年,会接触到大量品牌方新品上市后的差评处理案例。差评处理看似是售后问题,实际上涉及到产品、运营、合规多个维度,处理不当对品牌的影响是长期的。今天把几个实操经验整理出来,给关注妆字号代工的品牌方参考。第一个经验:差评分类要准确。新品上市后的差评来源很多,常见的有产品质量问题、功效不达预期、使用方法不当、个体过敏反应、物流问题、包装问题、预期与宣传不符等。不同类型的差评处理方式差异很大,品牌方首先要建立准确的差评分类机制,根据差评类型采取针对性的处理。分类不准确会导致处理方向偏差,比如把过敏反应误判为产品质量问题,可能引发不必要的召回。第二个经验:响应速度很关键。差评的响应速度直接影响用户感受和品牌口碑。响应太慢会让负面情绪放大,用户从单纯吐槽变成持续攻击。品牌方在新品上市初期建议建立快速响应机制,差评出现后尽量在几小时内首次响应,至少让用户感受到品牌方在关注他的反馈。响应内容不需要立即给出最终解决方案,但需要明确告知用户"已收到,正在处理"。第三个经验:与代工厂的信息共享。部分差评涉及到产品本身的质量问题、配方问题、使用问题,这类差评品牌方自己难以判断,需要代工厂的专业支
07/25
2026
械二产品工艺用水管理实操要点 几个核心环节说明
做械二代工这些年,工艺用水管理是质量管理体系里特别容易被忽视但又特别重要的环节。工艺用水的质量直接关系到械二产品的安全性和有效性,监管层对工艺用水的管理要求也越来越细。今天把工艺用水管理的几个核心实操要点整理出来,给关注械二代工的品牌方和同行参考。第一个要点:工艺用水的分级与用途匹配。械二产品的工艺用水根据产品质量要求分为不同等级,常见的有纯化水、注射用水。不同产品、不同工序对工艺用水的等级要求不同。配方用水、容器清洗用水、洁具清洗用水、设备清洗用水、洁净区环境控制用水等都有对应的等级要求。代工厂在工艺用水管理上首先要建立完整的分级标准,确保每个用水点使用的都是符合要求的等级。第二个要点:制水系统的设计与验证。制水系统的设计是工艺用水管理的基础。制水系统的设计能力要满足生产需求的峰值用量,同时要考虑系统的稳定性和水质保证。制水系统建成后需要进行完整的验证,包括安装确认、运行确认、性能确认。验证周期通常需要数周,覆盖系统在不同工况下的水质表现。验证完成后才能正式投入使用。第三个要点:水质日常监测的频次和项目。水质日常监测是工艺用水管理的日常工作。监测频次根据用水等级和制水系统的稳定性确定
07/25
2026
化妆品代工厂包材入库验收的几个关键检查点 实操经验分享
做化妆品代工这些年,包材入库验收环节踩过不少坑,也积累了一些实操经验。包材验收看似简单,实际上是质量管控的重要节点,验收不到位的话后续生产出问题返工成本会很高。今天把几个关键检查点整理出来,给关注化妆品代工的品牌方和代工厂同行参考。第一个检查点:包材外观的批次一致性。包材入库第一道检查是外观批次一致性。同一批次的瓶身、瓶盖、标签、内盖、说明书等所有组件,颜色、印刷、尺寸、材质应该完全一致。常见的不一致问题包括:印刷色差(同一批次的两个包装颜色深浅不一)、尺寸偏差(瓶身高度或直径批次间有差异)、材质差异(标签纸质批次间有不同)。这些不一致问题在生产灌装时容易发现,但发现时已经影响生产节奏,建议在入库环节就严格卡住。第二个检查点:包材密封性的初步测试。包材密封性是入库验收的关键指标,特别是对液体类产品、精华类产品、面膜类产品。密封性差的包材会导致产品在保质期内出现挥发、渗漏、变质等问题。验收时可以通过简易的密封性测试初步判断,比如灌装模拟测试、倒置测试、高温高湿短时间测试等。正式的密封性验证在批量生产前会做完整测试,但入库环节的初步测试可以提前发现明显的密封性问题。第三个检查点:包材与配方
07/25
2026
妆字号新品备案过程中常见的产品命名问题 品牌方提前避坑
做妆字号代工这些年,发现新品备案过程中产品命名是个特别容易出问题的地方,很多品牌方在命名上吃过亏。今天把几个高频的产品命名问题整理出来,给关注妆字号代工的品牌方参考。第一个问题:命名与产品宣称功效直接关联。部分品牌方在给产品命名时,喜欢直接把功效词嵌入产品名,比如"美白霜""祛斑精华""抗皱眼霜"这类。这类命名在备案审核中属于高风险项,监管层对产品名称与宣称功效的一致性有明确要求,名称中如果出现具体功效词,需要提供对应的功效评价依据,否则容易被驳回或要求修改。建议品牌方在产品命名时,把功效词留在宣称环节处理,名称本身用更中性的表达。第二个问题:命名中使用医疗术语或暗示医疗效果。妆字号产品禁止使用医疗术语或暗示医疗效果的命名。常见的不当命名包括带有"治疗""治愈""消炎""杀菌""排毒""修复"等医疗相关词汇的产品名。这些词汇即使是行业内的习惯表达,在备案审核中也不被允许。品牌方在命名时要仔细检查每个词,避免无意中踩雷。第三个问题:命名与他人已注册商标冲突。部分品牌方在产品命名时没有做商标查重,导致产品名与他人已注册商标冲突。备案审核中如果发现产品名涉及商标冲突,会直接驳回。品牌方在命名
07/25
2026
化妆品代工厂绿色智造:低碳不是口号,是订单门槛
之前跟一个做跨境电商代工的朋友聊,他说今年接了一个欧洲大客户的单子,验厂时对方第一个问题不是问产能、不是问价格,而是问"你们的碳排放数据能提供吗"。这个问题直接把他们工厂卡住了。这不是个案。欧盟2025年正式实施的《企业可持续发展报告指令》(CSRD)已经把化妆品行业的供应链纳入了碳排放披露范围。沃尔玛、、丝芙兰这些零售巨头也在跟进,要求供应商提供碳足迹数据。低碳已经从"加分项"变成了"门槛项"。国内市场的变化也很快 国家发改委2025年发布的《工业领域碳达峰实施方案》里明确提到了化妆品行业的绿色低碳转型要求。虽然没有欧盟那么严格,但方向是一样的——能提供碳足迹数据的代工厂,会在、出口订单、品牌方合作中拿到更多机会。薇诺娜、、可复美这些头部品牌已经在年度ESG报告里提到了供应链碳排放管理,他们的代工厂必须配合提供相关数据。这意味着,代工厂的"绿色资质"已经从"可有可无"变成"必备项"。代工厂怎么搞绿色智造 讲白了,绿色智造不是装几个太阳能板、种几棵树就能搞定的,是一套系统性的工程改造。核心抓三块:第一块:能源结构 传统的化妆品代工厂能源结构以电力+蒸汽为主,电力的来源如果还是火电,碳排
工商信息
主要经营产品生物医药,械二,械三,化妆品原料
经营范围医学研究和试验发展;生物技术推广服务;工程和技术研究试验发展;化妆品制造;化妆品及卫生用品批发;化妆品及卫生用品零售;口腔清洁用品制造;其它日用化学产品制造;卫生材料及医药用品制造;其它医疗设备及器材制造;医疗用品及器材批发。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
营业执照号码91430100MA4TFL771M
法人代表杨述义
成立时间2021-06-21
注册资本200 万元
官方网站http://www.hnweitai.cn